Epilepsie is 'n chroniese neurologiese siekte wat manifesteer in episodiese skielike aanvalle wat gekenmerk word deur verlies van bewussyn, aanvalle en ander kenmerke. Die meeste siekes het die reg om 'n gestremdheid te ontvang met epilepsie, gewoonlik van II of III.
Diagnose van epilepsie
Diagnose van epilepsie is verpligte navorsing. Dit sluit in elektro-enfalografie (EEG), wat die teenwoordigheid en ligging van 'n epileptiese fokus aandui. Rekenaar- en magnetiese resonansie beelding, algemene en biochemiese bloedontleding is ook verpligtend.
Oorsake van epilepsie
Daar is twee hoof tipes epilepsie, wat verskil as gevolg van hul voorkoms. Epilepsie kan primêr of idiopaties wees, wat as 'n onafhanklike siekte voorkom, sowel as sekondêre of simptomatiese, wat as een van die simptome van sommige siektes voorkom. Siektes waarin sekondêre epilepsie hom manifesteer, is:
- craniocerebrale trauma;
- fenielketonurie;
- neurologiese infeksies en dronkskappe;
- neoplastiese prosesse van die brein;
- vasculitis ;
- intrakraniale hematomas;
- ischemiese prosesse;
- onderontwikkeling van breinstrukture;
- beroertes ;
- gewasse (frontale epilepsie is die mees algemene verskeidenheid);
- afhanklikheid van dwelms en alkohol.
Primêre epilepsie is aangebore en word dikwels geërf. In die meeste gevalle manifesteer dit in die kinderjare of adolessensie. Terselfdertyd word veranderinge in die elektriese aktiwiteit van senuweeselle waargeneem, en die struktuur van die brein word nie waargeneem nie.
Wat is epilepsie by volwassenes?
Klassifikasie van epilepsie is baie uitgebrei en word deur baie tekens veroorsaak. Een van die mees algemene vorme is kriptogene epilepsie. Ook word dit verborge genoem, omdat die presiese oorsaak nie geopenbaar word nie, selfs wanneer die hele spektrum van pasiënt se eksamens uitgevoer word. Hierdie verskeidenheid verwys na gedeeltelike epilepsies.
Gedeeltelike of fokale epilepsie - in een brein van die brein is daar 'n beperkte fokus met epileptiese selle. Sulke senuweeselle produseer 'n ekstra elektriese lading, en op een punt word die liggaam nie in staat om konvulsiewe aktiwiteit te beperk nie. In hierdie geval ontwikkel die eerste aanval. Die volgende aanvalle word nie meer deur anti-epileptiese strukture teruggehou nie.
Aanvalle van so 'n epilepsie verskil ook van mekaar. Hulle kan eenvoudig wees - in hierdie geval is die pasiënt bewus, maar let op die probleme met die beheer van enige deel van die liggaam. In die geval van 'n komplekse aanval kom 'n gedeeltelike versteuring of verandering van bewussyn voor en kan dit vergesel word deur sekere motoriese aktiwiteite. Byvoorbeeld, die pasiënt gaan voort met die aksie (stap, praat, speel), wat hy voor die aanvang van die aanval geproduseer het. Maar dit raak nie in kontak nie en reageer nie op eksterne invloede nie. Eenvoudige en komplekse aanvalle kan veralgemaak word, gekenmerk deur verlies van bewussyn.
Epileptiese aanvalle by kinders
By kinders is daar meestal beslagleggings van afwesigheid epilepsie. Absense is korttermyn aanvalle, waar daar 'n kort tydjie van bewussyn is. Buitendien staak 'n persoon, soek 'n "leë" kyk in die verte, reageer nie op stimuli van buite nie. Hierdie beslaglegging duur 'n paar sekondes, waarna die pasiënt sonder enige veranderinge aan die besigheid deelneem, en nie die aanval onthou nie.
'N Kenmerkende kenmerk van die voorkoms van sulke aanvalle is die ouderdom van 5-6 jaar en nie vroeër nie, aangesien die kind se brein nog nie die vereiste volwassenheid bereik nie. Komplekse afwesighede word vergesel deur verhoogde spiertonus en eentonige herhalende bewegings met die bewussyn afgeskakel.