Wat is die oorsake van die ontwikkeling van sistoliese murmur in die kind se hart?
Gegewe die anatomiese eienskappe van die hartstruktuur by kinders, is dit gebruikelik om die volgende tipes oorsake vir die voorkoms van so 'n siekte te onderskei:
- Valvulêre - prolapses van die kleppe van die hartkleppe, asimmetrie van die semilunar kleppe, bykomende semilunar kleppe, trigonoidization van die kleppe van die semilunar kleppe;
- akkoord - gekenmerk deur die verskyning (vals) akkoorde van die harte se ventrikels, die verandering in hul posisie, die skending van hul transformasie;
- papillêre - veranderinge in posisie, vorm, aantal papillêre spiere, versteuring van hul toon met inkrimping en verslapping van die hartspier;
- barriere parietale - oop ovaal venster (LLC), aneurisme van die interatriale septum, Eustachian klep, S-vormige vervorming van die boonste segment van die intervensie septum, ens.
Alle genoteerde versteurings in medisyne word klein anomalieë van hartontwikkeling (MARS) genoem. Hulle word dikwels gekombineer met aangebore hartafwykings en met mekaar wat by die beoordeling van die toestand van die kind in ag geneem moet word en die taktiek van sy gedrag bepaal. Dit is hierdie afwykings wat lei tot die voorkoms van sistoliese murmur in die hart van 'n klein kind.
Mitralklep prolaps as 'n algemene oorsaak van sistoliese geluide
Nadat ons hanteer het waarom die kind geluide in die hart het, en wat hulle bedoel, beskou die mees algemene oorsaak van hul voorkoms, wat die verlenging van die mitrale klep is.
Onder die bogenoemde valvulêre oorsake is die mees algemene hiervan mitrale klep prolaps (PMC). Hierdie wanorde manifesteer as 'n swelling van 1 of albei kleppe van hierdie klep, in die rigting van die hartkamer wat nader aan die middel geleë is. Volgens medstatistiek vind hierdie wanorde plaas in ongeveer 6-18% van kinders van alle ouderdomme, insluitend pasgeborenes. Terselfdertyd ly meisies 2-3 keer meer dikwels aan meisies.
As 'n reël is die ontwikkeling van primêre PMP te wyte aan die minderwaardigheid van die bindweefselstrukture van die klep self, die teenwoordigheid van klein anomalieë in die klepapparaat.
Die sekondêre vorm van die siekte ontwikkel as gevolg van die ontwikkeling van oorerflike siektes van bindweefsel. In hierdie geval is daar ophoping van sogenaamde suurmukopolisakkariede direk in die klep van die klep self. Met sulke siektes van die kardiovaskulêre stelsel, as rumatiek, infektiewe endokarditis, nie-rumatiekkarditis, kan prolaps ontstaan as 'n komplikasie.
Ovale ovaal venster (OOO)
Hierdie soort siekte is ook die oorsaak van sistoliese murmur in die hart van die baba.
Die samesmelting van hierdie kanaal is as gevolg van die klep en die sekondêre partisie. As gevolg daarvan word 'n gat gevorm op die plek van die venster. Onder normale omstandighede sluit die ovaal venster gewoonlik tussen 2 en 12 maande na geboorte. Hierdie gunstige variant van postnatale ontwikkeling van die kardiovaskulêre stelsel kom egter nie voor by alle mense nie. Volgens verskillende skrywers bly die ovaal-venster oop in 20-40% (gemiddeld - in 25-30%) van volwasse persone.