Malabsorpsie sindroom by kinders

Malabsorpsie sindroom is 'n patologiese toestand wat voorkom as gevolg van onbehoorlike opname van voedingstowwe, vitamiene, mikro-elemente in die dunderm. Dikwels kom malabsorpsie-sindroom by kinders voor.

Meganisme van siekte ontwikkeling

Daar is primêre en sekondêre wanabsorptiesindroom. Primêre begin reeds in die eerste maande van die lewe van die baba verskyn en is oorerflik. Sekondêre wanabsorpsie by kinders vind plaas, hoofsaaklik as gevolg van die nederlaag van die spysverteringskanaal, en ook as gevolg van:

Al hierdie redes kan dadelik lei tot verskeie prosesse wat die ontwikkeling van sulke abnormaliteite as skending van holte en pariëtale vertering veroorsaak, 'n skerp afname in die aktiwiteit van dunderm ensieme, sindroom van chroniese wanabsorpsie.

Simptome van wanabsorpsie

Baie dikwels is die simptome van wanabsorpsie uiteenlopend, dit wil sê, die manifestasie van hierdie siekte kan anders wees. Hulle hang hoofsaaklik af van die fisiologie van die kind. Die belangrikste simptome van wanabsorpsie by kinders is:

Daar kan ook verhoogde bloeding, visuele gestremdheid, bros hare en naels, krampe en spierpyn, verswakte immuniteit wees.

Behandeling van wanabsorpsie sindroom

Die basis vir die behandeling van wanabsorpsie-sindroom by kinders is 'n dieet wat ondraaglike voedsel uitsluit. In sommige gevalle vereis 'n komplekse verloop van die siekte 'n redelike lang waarneming van die kind in die hospitaal om die normale status te herstel. Nadat die medikasie deur die dokter voorgeskryf is, kan die siek kind ook substitusie-ensimeterapie benodig.