As die proses van hematopoiesis in die beenmurg verstoor word, word 'n oormaat aantal selle wat nog nie ryp is nie, genoem limfoblaste. As hulle later limfosiete moes word, maar ontwikkel, ontwikkel akute limfoblastiese leukemie. Die siekte word gekenmerk deur die geleidelike vervanging van normale bloedselle met klone, en hulle kan nie net in die beenmurg en sy weefsels akkumuleer nie, maar ook in ander organe.
Diagnose van akute limfoblastiese leukemie
Die oorweegde patologie van die produksie van bloedliggaampies stem ooreen met die ontwrigting van die werk van die hele organisme. Onbeheerde verdeling van onvolwasse selle (limfoblaste) veroorsaak hul penetrasie in die limfknope, milt, lewer, skade aan die sentrale senuweestelsel. Daarbenewens bevat die spesifisiteit van die siekte veranderings in die werk van die rooi beenmurg. Hy hou op om 'n voldoende aantal rooibloedselle, bloedplaatjies en leukosiete te produseer, wat hulle vervang met voorgangerklone met 'n geenmutasie.
Afhangende van die tipe kanker-geaffekteerde selle, word akute T-limfoblastiese (T-sel) leukemie en B-lineêr onderskei. Laasgenoemde spesies kom baie meer dikwels voor, in ongeveer 85% van die gevalle.
Akute limfoblastiese leukemie - oorsake
Die faktor wat die ontwikkeling van die beskryf siekte veroorsaak, is onomkeerbare veranderinge in chromosome. Die presiese oorsake van hierdie proses is nog nie vasgestel nie, die risiko van leukemie van hierdie tipe kom voor in die volgende gevalle:
- gereelde infeksies in kinderskoene;
- onkologiese siektes in nabye familielede;
- blootstelling aan bestraling, straling;
- aangebore of verworwe immuunstelsel defekte;
- die toetrede tot die toksiene van verskillende soorte, insluitend - medisyne;
- mutasies van gene voor geboorte;
- virussiektes;
- ouderdom ouer as 70 jaar.
Akute limfoblastiese leukemie - simptome
Een van die kenmerke van die gepaste patologie is die nie-spesifisiteit van die simptome. Hulle is dikwels soortgelyk aan die kenmerkende manifestasies van ander siektes. Daarom is dit moontlik om slegs leukemie na 'n reeks laboratoriumtoetse te diagnoseer.
Moontlike simptome:
- gereelde aansteeklike siektes, tonsillitis;
- pyn in die gewrigte, soms - bene;
- tagikardie ;
- afwesigheid of verlies van eetlus, gewigsverlies;
- anemie;
- vergrote limfknope (okselvormig, servikale en ingewande);
- bloeding in die mondholte (uit die tandvleis), ingewande, van die neus;
- die voorkoms van kneusplekke en kneusplekke op die vel, rooi kolle;
- verhoogde liggaamstemperatuur;
- versteurings in die werk van die genitourêre stelsel;
- toename in die volume van die lewer, milt;
- oogbesering;
- verminderde nierfunksie.
Akute limfoblastiese leukemie - behandeling
Die komplekse skema bestaan uit drie fases:
- Die eerste is intensiewe chemoterapie met sitostatika, glukokortikosteroïedhormone en antracykline. Dit maak dit moontlik om vergifnis van die siekte te verkry - die inhoud van limfoblaste in die beenmurgweefsel tot 5% te verminder. Die duur van remissie induksie is ongeveer 6-8 weke nadat die diagnose vasgestel is.
- By die tweede stadium van behandeling gaan chemoterapie voort, maar in kleiner dosisse, om die resultate te konsolideer en te vernietig
die oorblywende gemuteerde selle. Dit laat jou toe om akute limfoblastiese leukemie te stop en die terugval van die siekte in die toekoms te voorkom. Die totale hoeveelheid tyd wat konsolidasie neem, is van 3 tot 8 maande, die presiese tyd word bepaal deur die geneesheer wat in behandeling is volgens die graad van leukemie. - Die derde fase word ondersteunend genoem. In hierdie tydperk word gewoonlik metotreksaat en 6-mercaptopurine voorgeskryf. Ten spyte van die hoë duur van die laaste stadium van terapie (2-3 jaar), word dit goed geduld aangesien dit nie hospitalisasie benodig nie. Die tablette word onafhanklik deur die pasiënt geneem.