Die aktiewe bestanddeel van Troxevasin is troxerutien, 'n middel wat 'n geneesmiddel en voorkomende effek op die toon en algemene toestand van die veneuse stelsel uitoefen. Troxerutin het die vermoë om die deurlaatbaarheid van kapillêre te herstel, ontsteking verminder en die digtheid van bloedvate verhoog. Troxevasin is beskikbaar in die vorm van 'n gel en kapsules. In die kapsules van Troxevasin, bykomend tot troxerutien, word bykomende stowwe ingesluit in minimale dosisse, magnesiumstearaat en laktosemonohydraat.
Toepassing van Troxevasin in kapsules
Capsules van troxevasin vir orale toediening word voorgeskryf, hoofsaaklik vir gediagnoseerde spatare en verwante siektes:
- post-flebiese sindroom (konstante sensasie van swaarheid in die bene, swelling, pyn - alles word veroorsaak deur onvoldoende veneuse bloedtoevoer van die ledemate);
- trofiese komplikasies in spatare;
- trofiese ulkusse;
- postoperatiewe periode na verwydering van spatare
- aambeie (moontlike gebruik van kapsules Troxevasin in die tweede trimester van swangerskap);
- diabetiese retinopatie (as deel van komplekse behandeling).
As gevolg van die troxerutien wat in die voorbereiding van Troxevasin in kapsules voorkom, kan dit voorgeskryf word vir ander siektes wat gekenmerk word deur verhoogde kapillêre permeabiliteit (griep, masels, skarlakenkoors , allergie). By die behandeling van hierdie siektes word die geneesmiddel saam met askorbiensuur voorgeskryf, wat die terapeutiese effek verhoog.
Voorbereidings soortgelyk aan Troxevasin
In die afwesigheid van hierdie middel, kan u dit vervang met een van die middels wat op troxerutien gebaseer is. Analoges van Troxevasin in kapsules is:
- Troxerutin Lechiva;
- Troxevasin Neo;
- Troksevenol;
- Troxerutin-MIC;
- Troxerutin Vramed;
- Troksamenat.
Kontraindikasies vir die gebruik van die geneesmiddel en newe-effekte
Daar is 'n aantal kontraindikasies vir die gebruik van troxevasin in kapsules. In die teenwoordigheid van sulke siektes, vergesel van die moontlikheid van onbeheerde bloeding:
- teenwoordigheid van ulseratiewe formasies in die maag of duodenum;
- chroniese gastritis in die akute stadium.
U moet hierdie siektes aan u dokter rapporteer om die geneesmiddel te vervang. U moet ook versigtig wees in die teenwoordigheid van niersiektes (slegs 'n korttermynontvangs is moontlik) en in die teenwoordigheid van individuele onverdraagsaamheid van troxerutien. As 'n reël word hierdie medisyne nie in die mediese praktyk gebruik vir die behandeling van kinders jonger as 15 jaar.
Die ongewenste gevolge van die gebruik van die geneesmiddel ontstaan gewoonlik as die dosis wat nodig is vir behandeling oorskry word of wanneer die liggaam individueel reageer. Newe-effekte van Troxevasin in kapsules kan voorkom as 'n allergiese reaksie - 'n uitslag. Troxevasin kan hoofpyn, sooibrand, naarheid en diarree veroorsaak. Simptome verdwyn as gevolg van die uitsluiting van medisyne uit die mediese kompleks.
Ontvang Troxevasin
Die medisyne word in die proses geneem om kos te eet om die ongewenste effekte op die spysverteringskanaal te verminder. Die dosis aan die begin van behandeling is drie keer per dag een kapsule per ontvangs. Na 14 dae, met die aanvang van verbetering en voortsetting van behandeling, word die terapeutiese dosis tot twee keer per dag verminder. Indien die behandeling gestaak word
'N Goeie terapeutiese effek is die gesamentlike gebruik van die gel en kapsules van Troxevasin.
As 'n reël vind 'n merkbare verbetering en onttrekking van die geneesmiddel plaas op die 20ste-25ste dag van behandeling. Die toename in die duur van behandeling met hierdie medikasie word deur die dokter bepaal, indien daar toepaslike indikasies is.