Om uit te vind watter norm van hCG tydens swangerskap ons sal bepaal wat presies hCG is, en wat is die betekenis daarvan. Menslike chorioniese gonadotropien (hCG) is 'n sintetiese hormoon wat afgeskei word deur die chorion van 'n swanger vrou aan die begin van swangerskap en die plasenta voor geboorte. HCG is teenwoordig in die menslike liggaam en buite swangerskap, maar die konsentrasie daarvan is baie klein. 'N Verhoogde vlak wat in 'n nie-swanger vrou of 'n man voorkom, dui op 'n onkologiese proses in die liggaam. Gedurende swangerskap, reeds 7-10 dae na bevrugting, verhoog die vlak van beta-hCG en dit kan bepaal word. Gewoonlik verdubbel beta-hCG elke 2 dae, die hoogtepunt val op 7-11 weke, en gaan oor resessie. Dit word aanbeveel om 1 trimester reeds teen 10-14 weke swangerskap te skerm. HCG-tariewe in hierdie geval wissel van 200,000 tot 60,000 mU / ml. Dit word uitgevoer om vroeë komplikasies van swangerskap of moontlike aangebore patologieë van die fetus te identifiseer.
Die tempo van hCG by swanger vroue
Die belangrikheid van die hormoon HCG is moeilik om te oorskat: dit word deur die liggaam vervaardig. Dit laat die geel liggaam nie vir twee weke toe as gedurende die gewone menstruasie siklus nie, maar die hele swangerskapperiode. HCG bestaan uit twee subeenhede - alfa en beta. Die analise word geneem deur veneuse bloedmonsterneming. By die diagnose van klein terme word 'n unieke beta-HCG van bloed gebruik, die norm van swangerskap is 1000-1500 IE / l. As die hCG-vlak meer as 1500 IE / L is, moet die fetale eier in die baarmoederholte duidelik deur middel van ultraklankondersoeke gevisualiseer word.
As hCG hoër as normaal in swangerskap is, kan dit praat oor giftose, Downsindroom of ander fetale patologieë , diabetes mellitus, swanger vroue, die verkeerde tydperk van swangerskap. Ook, die norme van hCG in dubbel, die norme van hCG by enige meervoudige swangerskap, word verhoog in verhouding tot die aantal embrio's.
As HCG laer as normaal is tydens swangerskap, kan dit 'n vertraging in fetale ontwikkeling, plasenta insuffisiënt, onontwikkelde swangerskap of fetale dood aandui (tydens diagnose in die tweede tot derde trimester). Die norm van hCG met ektopiese swangerskap is meer as 1500 mIU / ml, en die fetale eier in die baarmoederholte word nie bepaal nie.
Ontleding van hCG tydens swangerskap - die norm
By die analise van 'n bloed op b hchch tydens swangerskap maak die norm:
- vir 1-2 weke - van 25 tot 300 mU / ml;
- 2-3 weke - 1500 tot 5000 mU / ml;
- by 3-4 weke - van 10,000 tot 30,000 mU / ml;
- by 4-5 weke - van 20.000 tot 100.000 mU / ml;
- by 5-6 weke - van 50,000 tot 200,000 mU / ml;
- by 6-7 weke - van 50,000 tot 20,000 mU / ml;
- by 7-8 weke - van 200,000 tot 200,000 mU / ml;
- by 8-9 weke - van 200,000 tot 100,000 mU / ml;
- om 9-10 weke - van 200,000 tot 95,000 mU / ml;
- om 11-12 weke - van 200,000 tot 90,000 mU / ml;
- by die 13-14 week - van 15.000 tot 60.000 mU / ml;
- by die 15-25ste week - van 10,000 tot 35,000 mU / ml;
- by die 26-37 week - van 10,000 tot 60,000 mU / ml.
Let daarop dat met prenatale sifting hCG ongeveer as Elke organisme het sy eie eienskappe en die resultaat kan effens afwyk.
HCG - norme vir IVF
Norme van HCG na IVF is gewoonlik baie hoër as in bevrugting op natuurlike wyse, want voor die konsepsie word die vrou se liggaam kunsmatig versadig met hormone om die organisme voor te berei vir bevrugting en dra van die fetus. Daarom is dit baie moeilik om tweeling of drieling na in vitro-bevrugting te identifiseer. Maar as die resultaat die groeikoers van hCG met 1,5 of 2 keer oorskry, kan jy voorberei vir die geboorte van tweeling of drieling.
Die norm van hCG tydens swangerskap van IOM
Nadat die resultaat van die analise vir hCG verkry is, word 'n koëffisiënt genaamd MOM bereken, wat gebruik word om risiko-aanwysers te bereken. Dit word bereken as die verhouding van hCG in serum tot die mediane waarde vir 'n gegewe gestasie periode. Die norm van hCG tydens swangerskap van IOM is een.
Afhangende van die resultate wat in die eerste trimester van toetse behaal is, is dit moontlik om vas te stel of die swanger vrou 'n risiko het vir chromosomale patologieë en aangebore afwykings. Wees vooraf gewaarsku oor moontlike probleme of berei 'n toekomstige ma vir die geboorte van 'n gesonde baba.