Huntington's chorea is 'n aangebore oorerflike siekte, vergesel van die verskyning van onwillekeurige bewegings, 'n afname in intelligensie en die ontwikkeling van geestesversteurings. Hierdie siekte kan op alle ouderdomme op mans en vroue ontwikkel, maar die eerste simptome van Huntington se chorea verskyn meestal in die ouderdom van 35-40 jaar.
Simptome van Huntington se siekte
Die hoof kliniese teken van Huntington se siekte is chorea, wat manifesteer deur wanordelike en onbeheerde bewegings. Aanvanklik is dit slegs geringe versteurings in ooreenstemming met die ruk bewegings van die hande of voete. Hierdie bewegings kan óf baie stadig of skielik wees. Geleidelik gryp hulle die hele liggaam en sit stil, eet of aantrek, word byna onmoontlik. Vervolgens begin ander simptome van Huntington se siekte aan hierdie simptoom:
- probleme met die kou en slukproses;
- spraakverlies;
- probleme met slaap;
- skending van spiertonus.
In 'n vroeë stadium kan daar min persoonlikheidsversteurings en kognitiewe funksies wees. Byvoorbeeld, die pasiënt het 'n skending van die funksies van abstrakte denke. Gevolglik kan hy nie aksies beplan, hulle uitvoer en hulle voldoende assessering gee nie. Dan word die siektes erger: 'n persoon word aggressief, seksueel ontsteld, selfgesentreerd, obsessiewe idees verskyn en verslawing (alkoholisme, dobbel) verhoog.
Diagnose van Huntington se siekte
Diagnose van Huntington se sindroom word uitgevoer met behulp van verskillende metodes van sielkundige ondersoek en fisiese ondersoek. Onder die instrumentele metodes word die hoofsplaas beoefen deur magnetiese resonansiebeeld en rekenaartomografie. Dit is met hul hulp dat jy die plek van breinskade kan sien.
Genetiese toetsing word gebruik uit siftingsmetodes. As meer as 38 trinucleotiedresidue van die CAG in die HD-geen opgespoor word, sal Huntington se siekte uiteindelik in 100% van die gevalle ontstaan. In hierdie geval, hoe kleiner die aantal residue, die later in die latere lewe sal chorea manifesteer.
Behandeling van Huntington se siekte
Ongelukkig is Huntington se siekte ongeneeslik. Op die oomblik word in die stryd teen hierdie siekte slegs simptomatiese terapie toegepas, wat tydelik die toestand van die pasiënt vergemaklik.
Die mees effektiewe middel wat die simptome van die siekte verswak, is Tetrabenazine. Ook in die behandeling is anti-parkinsoniese middels:
- broomkriptien;
- levodopa;
- Pergolide.
Om hiperinesie uit te skakel en spierstiviteit te verlig, word valproïensuur gebruik. Behandeling vir depressie in hierdie siekte word uitgevoer met Prozac, Citalopram, Zoloft en ander selektiewe serotonien heropname inhibeerders. By die ontwikkeling van psigose word atipiese antipsigotika (Risperidon, Clozapine of Amisulpride) gebruik.
Lewensverwagting by mense wat aan Huntington se siekte ly, word aansienlik verminder. Vanaf die oomblik van verskyning van die eerste simptome van hierdie patologie tot die dood kan slegs 15 jaar verbygaan. Terselfdertyd dodelik
- selfmoordpogings;
- longontsteking;
- patologie van die hart.
Omdat dit 'n genetiese siekte is, bestaan voorkoming self nie. Maar uit die gebruik van siftingsmetodes (prenatale diagnose met DNA-analise) is dit nie nodig om te weier nie, want as jy vroeg in die begin van simptomatiese behandeling begin, kan jy die pasiënt se lewe aansienlik verleng.