Myopatie - wat is dit?

Mikopatie is 'n siekte waarin die dood van senuwee-eindpunte veroorsaak dat die spiervesels afbreek en spieratrofie voorkom. Tot onlangs is daar geglo dat so 'n siekte, soos miopatie, net oorerflik is. Dit is egter bewys dat beserings en infeksies, gebrek aan vitamiene, inflammatoriese prosesse ook die ontwikkeling van spierdystrofie kan veroorsaak.

Simptome van miopatie

Die ontwikkeling van die siekte begin op 'n vroeë ouderdom. Met nie-genetiese redes vir die voorkoms van miopatie kan die ontwikkeling egter ook in 'n meer volwasse ouderdom voorkom.

Die pasiënt het swakheid en spieratrofie in 'n sekere area. Afhangende van die tipe siekte, veral die spiere van die skouergordel en bekken, sowel as ledemate, word aangetas. Die ontwikkeling van atrofie kom simmetries voor. Teen hierdie agtergrond kan ander spiergroepe hipertrofies toeneem as gevolg van vet en bindweefsel. Sulke vergrote spiere het 'n hoë digtheid.

So, wat is dit so 'n myopatie, en watter soort siektes word die meeste gevind, ons sal verder verstaan.

Afhangend van die genetiese transformasies van 'n aantal spiere wat patologie ondergaan het, en die ouderdom van die pasiënt, word miopatie in verskillende vorme verdeel.

Tipes van miopatie

Juvenale vorm van Erb

Die oorerflike vorm van Erb se miopatie manifesteer homself nader aan die tweede dekade en raak die bekkenspiere, wat dan na die skouergordel strek. Dikwels waargeneem hiperlordose - die kromming van die ruggraat vorentoe as gevolg van atrofie van die spiere van die rug en buik. Die mimiese spiere van die mond is stukkend, die lippe druk uit, die pasiënt kan nie glimlag nie. Die gang verander.

Bekker se miopatie

Benecker se goedaardige hipertrofiese miopatie beïnvloed die proksimale spiere van die bene. Die aanvang van die siekte beweeg stadig met 'n skynbare toename in gastrocnemiusspiere en 'n verdere verspreiding van atrofie aan die heupspiergroep.

Vir 'n geruime tyd het die pasiënt die geleentheid om onafhanklik te wees. Vir Becker se miopatie is hartversaking kenmerkend.

Myopatie Landuzi-Dezherina

Die manifestasie van die siekte begin in adolessensie en word gekenmerk deur atrofie van die gesigspiere van die gesig. In hierdie geval het die pasiënt 'n draai van die lippe, die ooglede val nie en die gesig is feitlik geïmmobiliseer.

Atrofie strek na die spiere van die skouergordel, maar die werksvermoë word vir 'n lang tyd in stand gehou.

Myopatie van die oog

Myopatie van die oog is 'n geleidelike afname in die mobiliteit van die oogbale met volle of gedeeltelike behoud van visie, en soms is die vernietiging van die pigmentasie van die retina teenwoordig. Wat is die oogmopopie wat nie dadelik geopenbaar word nie, verkeerd glo dat sulke simptome kenmerkend is van die primêre letsel van oculomotoriese appels.

Daar is twee tipes patologie:

In die tweede geval word die spiere van die farinks beïnvloed.

Inflammatoriese miopatie

Wanneer infeksie van die liggaam met sekere soorte bakterieë en die inflammasie in die skeletspiere, is daar miopatie, wat gekenmerk word deur swakheid in die liggaam, pyn in die weefsel, swelling en verminderde aktiwiteit. Hierdie tipe siekte kan met glukokortikosteïdes behandel word.

Daar is verskillende vorme van inflammatoriese miopatie:

Behandeling van miopatie

Oor die algemeen is die behandeling simptomaties, gemik op:

Pas fisioterapie toe, swem gimnastiek. 'N Positiewe effek is die gebruik van anaboliese hormonale middels, ATP.

Alle prosedures word uitgevoer om die toestand van die pasiënt te verlig en die proses van spiervermindering te vertraag, maar hulle is oneffektief en beïnvloed nie die verloop van die siekte nie.