Is jy ontevrede met jou voorkoms? Kyk net na hierdie mense, en jy sal dadelik vergeet van 'n paar nie-bestaande foute in jou eie liggaam. Vandag praat ons oor diegene wat in die moderne samelewing freaks genoem word.
1. Die Ulas-familie
In die provinsie Hatay, in Turkye, woon die familie Ulas. Van sy 19 lede beweeg vyf broers en susters vieruur. Wetenskaplikes het tot die gevolgtrekking gekom dat hulle almal aan 'n siektes van 'n seldsame aard ly. Hulle kan die regverdiges nie bemeester nie, bloot omdat hulle gebrek aan balans en stabiliteit het. Dit is interessant dat wetenskaplikes steeds nie kan verduidelik waarom dit gebeur nie. Professor Nicolas Humphrey wys daarop dat dit 'n lewendige voorbeeld is van 'n vreemde skending van menslike ontwikkeling. Daarbenewens glo sommige geleerdes dat die probleem van die familie 'n bewys is dat mense kan verval, terwyl ander van mening is dat arm mense aan 'n soort van oorerflike siekte ly, byvoorbeeld, Yuner Tan-sindroom of serebellêre hipoplasie.
2. Die familie Aceves
Nog steeds word hierdie Mexikaanse familie die mees harige in die wêreld genoem. Al sy lede ly aan 'n seldsame siekte - aangebore hipertrichose. Mense met hierdie genetiese mutasie het 'n ekstra DNA-fragment wat naburige gene wat verantwoordelik is vir haargroei raak. Hierdie patologie word gemanifesteer in die feit dat nie net die hele liggaam nie, maar ook die gesig harig word. In die familie van Aceves ly ongeveer 30 mense - beide vroue en mans - aan hierdie siekte. Dit is moeilik om te dink hoeveel sosiale misbruik op die lot van hierdie ongelukkige mense geval het.
3. Jose Mestre
Die gesig van hierdie arm man uit Portugal het 'n gewas ingesluk, waarvan die gewig 5 kg bereik het. Daarbenewens het hy vir 40 jaar by haar gewoon. En dit het alles begin met die feit dat Mestre met vaskulêre misvorming gebore is, ook hemangioma genoem. Sy het onbeheerbaar groot geword tot sy 14 jaar oud was. Sulke gewasse, as 'n reël, verhoog tydens puberteit en verdraai alle gesigsfunksies. 'N Eenvoudige ete was die moeite werd vir Jos se bloeding in die tong en tandvleis. Die gewas het sy gesig letterlik geabsorbeer en sy linker oog vernietig. Tot op datum het die man 'n aantal operasies oorgedra. Tot sy gesig lyk soos dit met brandwonde bedek is. Maar ten spyte hiervan is Joseus langs hom met blydskap, dat hy uiteindelik ontslae geraak het van die slegte tumor.
4. Onbekend met 'n horing
Dikwels grap ons oor die feit dat iemand daar horings gegroei het, maar ons vermoed nie eens dat daar mense in die wêreld is wat eintlik groot geword het nie. Dit blyk dat die kutane horing 'n seldsame siekte is wat gevorm word uit geile selle. Vandag word die presiese oorsaak van die vorming van die kutane horing nie genoem nie. Om die ontwikkeling van so 'n proses uit te daag, kan beide interne (endokriene patologie, gewasse, virusinfeksie) en eksterne (ultraviolet, trauma) faktore. Gelukkig kan dit deur operasie verwyder word.
5. Bree Walker
Die Amerikaanse TV-aanbieder van Los Angeles leef met 'n aangebore misvorming wat ectrodactyly genoem word ("pincer brush"). Vis is die onderontwikkeling van een of meer vingers op hande of voete.
6. Javier Botheas
Die persoonlikheid van hierdie jong man kan baie inspireer. Hy is die een wat daarin slaag om sy seldsame siekte en ongewone liggaam in 'n spesiale effek te verander, in wat hom beroemdheid en finansiële onafhanklikheid sal bring. 2 m lank en weeg net meer as 50 kg - die Spaanse akteur Javier het baie buitenaardse, afgryse rolle. So vroeg as 6 jaar is Botetu met Marfan sindroom gediagnoseer, 'n seldsame genetiese patologie vergesel van verlenging van vingers en ledemate, asook hoë groei gekombineer met uiterste leanness. Nou kan hy gesien word in die "Crimson Peak" (waar hy spook gespeel het), in "Mom" (Javier in die rol van die hoofkarakter), "Curse 2" (Gorbun) en baie ander films.
7. Heteroseksuele Byakathonda
Hierdie seun kom van 'n Afrika-dorp in Uganda. Hy ly aan 'n genetiese siekte - Cruson sindroom, wat lei tot abnormale samesmelting van die bene van die skedel en gesig. In Crusonsindroom groei die bene van die skedel en gesig te vroeg, en die skedel word dan gedwing om te groei in die rigting van die oorblywende oop sutures. Dit lei tot 'n abnormale vorm van die kop, gesig en tande. Gewoonlik word hierdie siekte verskeie maande na die geboorte behandel, maar die 13-jarige baba het in isolasie geleef en dit is nog steeds 'n wonderwerk wat hy oorleef het. Tot dusver word hy behandel. Basiese bedrywighede is reeds gemaak, waardeur die hoof van die man 'n bekende vorm vir alle mense het.
8. Rudy Santos
Filippynse Rudy Santos mense noem 'n seekat man. Wetenskap sê dat hy ly aan 'n spesiale vorm van parasitiese craniopagus - 'n sekere soort samesmelting van Siamese tweeling. Verrassend genoeg is dit die oudste persoon in die wêreld wat met so 'n diagnose leef. Die skouspel is nie vir die hartseer nie, maar uit die abdomen van Rudi groei 'n paar arms, bene, 'n onderontwikkelde kop met hare en een oor. Dink jy die Filippyne is nie aangebied om van die tweeling ontslae te raak nie? In die 70's het hy deelgeneem aan 'n freak show, wat hy goed verdien het en was gewild. Daarbenewens het hy chirurgiese ingryping geweier en sy besluit deur fisies en geestelik saamgesmelt met sy tweeling verduidelik.
9. Harry Eastleck
In die lewe was hierdie man die naam "'n klipman." Hy het gely aan fibrodysplasie, wat 'n baie seldsame siekte veroorsaak het, wat gekenmerk word deur die transformasie van bindweefsel in bene. Истлек het op die ouderdom van veertig met oorbodige jare gesterf voordat dit die skelet aan die Museum van Mediese Geskiedenis Мюттера (Philadelphia, VSA) bemaak het.
10. Paul Carason
In 2013, op 62-jarige ouderdom, het Paul Karason, wêreldwyd bekend as 'n "blou man" of "Pous Smurf", aan 'n hartaanval gesterf. En die oorsaak van sy seldsame siekte was ... gewone selfmedikasie. 'N Amerikaner by die huis het probeer om te veg met dermatitis, wat hy vir ongeveer 10 jaar behandel het met behulp van kolloïdale silwer. Na 1999 is dwelms wat daarop gebaseer is, in die Verenigde State verban. Dit blyk dat wanneer silwer ingeneem word, die waarskynlikheid van argyrosis, 'n siekte wat gekenmerk word deur onomkeerbare pigmentasie van die vel, groot is. Die blou vel het Carason verhoed om te lewe, en hy het van staat tot staat verhuis (hy moes sy geboorteland Kalifornië grootliks verlaat weens die vreemde voorkoms wat plaaslike inwoners en toeriste op hom gegooi het), dokters en verstand gekyk, na 'n verskeidenheid praatpraatjies gegaan, praat oor homself, het baie gerook.
11. Dede Coswara
"Manboom", Indonesiese Dede Coswara het 'n seldsame siekte gehad - sy immuniteit kon nie veg met die groei van vratte nie. Sy hande en voete het gelyk aan die wortels van bome, en alles as gevolg van gemuteerde papillomavirus, wat die wetenskap nie kon hanteer nie. Hierdie virus is nie aansteeklik nie, maar van Dede het die vrou weggetrek, kinders weggevoer, verbygangers weggedraai. Ten spyte van die feit dat die dokters aanvanklik die groei op sy lyf afgesny het, het hulle met verloop van tyd weer verskyn. As gevolg hiervan, in 2016, alleen en met verstandelike pyn op die ouderdom van 42, het Dede Coswar hierdie wêreld verlaat.
12. Didier Montalvo
En hierdie baba is voorheen 'n skilpad genoem. Gelukkig het dokters in 2012 'n 6-jarige seun van 'n vreeslike dop gered, wat 45% van sy lyf beset het. Die Colombiaanse kind het 'n seldsame vorm van aangebore siekte gehad, genaamd die melanositiese virus. Gelukkig het die dokters die gewas betyds verwyder, en dit het nie tyd gehad om kwaadaardig te word nie.
13. Tessa Evans
Tessa ly aan aplasie - die aangebore afwesigheid van enige deel van die liggaam of orgaan, in hierdie geval - die neus. Benewens aplasie, ly die meisie aan probleme met die hart en oë. Teen 11 weke het sy 'n operasie gehad om katarakte op die linkeroog te verwyder, maar die komplikasies het haar heeltemal blind in een oog. Tot op datum is die baba voorberei vir 'n reeks operasies vir die prostetika van die neus, hoewel dit alreeds alreeds bekend is dat sy nie meer kan ruik nie.
14. Dekaan Andrews
In voorkoms kan hierdie Brit minstens 50 jaar gegee word, maar in werklikheid is hy net 20. Hy ly aan progerie. Dit is een van die skaarsste genetiese afwykings, wat lei tot voortydige veroudering van die liggaam. Terloops, hierdie siekte was in die wêreldberoemde Amerikaanse motiveringspreker Sam Burns, wat op 17-jarige ouderdom gesterf het. Ongelukkig is daar tans geen doeltreffende behandeling van die siekte nie en pasiënte wat daardeur geraak word, sterf baie vinnig.
15. Onbekend met die Tricer Collins-sindroom
As gevolg van hierdie siekte word kraniofasiale vervorming by pasiënte waargeneem. As gevolg hiervan ontstaan slegte, die grootte van die mond, ken en ore verander. Pasiënte het probleme met sluk. Gevalle van gehoorverlies is algemeen. In sommige gevalle kan hierdie defekte deur plastiese chirurgie gekorrigeer word.
16. Declan Heiton
Declan en sy ouers woon in Lancaster, Verenigde Koninkryk. Hierdie baba word gediagnoseer met Moebius sindroom. Tot dusver kon die wetenskap nie die oorsake van die ontwikkeling van die siekte ten volle verstaan nie, en die moontlikhede van sy behandeling is ongelukkig beperk. Mense met so 'n seldsame aangebore afwyking het 'n gebrek aan gesigsuitdrukking, wat verklaar word deur verlamming van die gesigsenuwee.
17. Verne Troyer
Hierdie man het pituïtêre nanisme, met ander woorde, dwergisme. Sy hoogte is slegs 80 cm. Dit het hom egter nie verhinder om hom in die lewe te verwesenlik om sy kreatiewe potensiaal te openbaar nie. Tot op datum speel Vern in films, sowel as 'n bekende stand-comic en stuntman. Terloops, sy bekendheid is in die rolprent "Austin Powers: die spioen wat my verlei het, 'n rol gespeel." Waar Verne Troyer die rol van Mini We, die kloon van dr. Evil, gespeel het.
18. Manar Maged
In die foto sien jy Manar en haar Siamese tweeling, 'n parasitiese craniopagus. Die meisie het 'n seldsame anomalie van ontwikkeling - blykbaar het 'n tweeling se kop gegroei tot die baba se kop, wat geen romp het nie. Die onderontwikkelde onderwys op die meisie se skedel het oë, neus en mond, kan haar lippe en ooglede beweeg, maar volgens dokters het sy nie bewussyn gehad nie. Op 19 Februarie 2005 het die 10-maande-man suksesvol bedryf. Terloops, die operasie het 13 uur geduur. Ten spyte van die feit dat die Egiptiese baba die operasie oorleef het, het sy steeds aanhoudende aansteeklike siektes ondergaan en het sy nie 'n paar dae voor haar 2-jarige oorleef gesterf as gevolg van 'n ernstige breininfeksie nie.
19. Sultan Kesen
Hierdie man uit Turkye word gelys in die Guinness Book of Records as die langste man ter wêreld. Die hoogte is 2 m 51 cm. Dit word geassosieer met 'n pituïtêre tumor. Hierdie jong man kon nie hoërskool voltooi nie. Gevolglik werk hy as boer en beweeg hy uitsluitlik op krukke. Sedert 2010 ontvang die Sultan radioterapie in Virginia. Gelukkig kon die verloop van terapie die hormonale aktiwiteit van die pituïtêre klier normaliseer. Die dokters het daarin geslaag om die voortdurende groei van die Turk te stop.
20. Joseph Merrick
Olifantman - dit is die naam van hierdie man wat in Victoriaanse Engeland gewoon het. Hy het net 27 jaar geleef. As gevolg van die vervormde liggaam kon Merrick nie 'n werk kry nie. Daarbenewens moes hy van die huis af weghardloop omdat hy deur sy stiefmoeder voortdurend verneder was. Binnekort het Josef in die plaaslike sirkus gevestig om deel te neem aan die freak show (show freaks). Vir sy 27 jaar het hierdie jongman soveel bestuur ... So, hy was 'n begaafde persoon. Hy het poësie geskryf, baie gelees, teaters besoek, 'n versameling wilde blomme versamel. Met sy linkerhand het hy die papiermodelle van die katedrale versamel, waarvan een nog in die Royal London Museum gehou word. Hy is na die sorg van die chirurg Frederick Reeves geneem, waarna Joseph 'n kamer by die Royal London-hospitaal gekry het. In sy memoires het dr. Reeves geskryf:
"Toe ek hierdie man ontmoet het, het ek hom van geboorte bevooroordeeld gevind, maar het later besef dat hy bewus was van die tragedie van sy eie lewe. Daarbenewens is hy intelligent, baie sensitief en het hy 'n romantiese verbeelding. "
Joseph Merrick het gely aan 'n genetiese siekte, genaamd Proteus-sindroom, wat ongewone groei van die kop, vel en bene veroorsaak. Op 11 April 1890 het Josef gaan slaap, sy kop het op die kussing gegaan (vanweë die groei op sy rug het hy altyd geslaap). Gevolglik het sy swaar kop sy dun nek gebuig, en hy het aan asfyksie gesterf.
21. Onbekende Chinese seun
Polydakties - Anatomiese afwyking, kenmerkend groter as normaal, die aantal vingers op die bene of arms. Daarbenewens kan dit nie net by mense nie, maar ook by katte en honde. En in die foto sien jy die hande en voete van 'n seun wat met 5 ekstra vingers op sy hande en 6 op sy voete gebore is. Dokters was in staat om onnodige vingers te verwyder sodat die kind 'n volle lewe kon leef en nie soos 'n uitgewis in die samelewing kon voel nie.
22. Mandy Sellars
Die 43-jarige Brit, soos die menslike olifant Joseph Merrick (punt nommer 20), Proteus sindroom. Gedurende haar lewe het sy baie operasies gely, en sy moes een been op haar knie amputeer. Nou weeg haar bene 95 kg. Die meisie wys daarop dat sy trots is op haarself omdat sy haar lyf liefhet, haarself aanvaar soos sy is. Verder is Mandy 'n groot umnichka. Ten spyte van haar siekte het sy gegradueer met 'n baccalaureusgraad in die sielkunde.
23. 27-jarige onbekende Iraanse
Het jy geweet dat daar 'n persoon op die aarde is wie se leerlinge in hare groei? En die rede hiervoor is 'n gewas. Gelukkig het die dokters dit gesny.
24. Min Anh
Hierdie Viëtnamese seun word 'n vis genoem, en alles omdat hy gebore is met 'n onbekende siekte, waardeur sy vel voortdurend vlerk en vorm 'n soort skubbe. Daarom neem hy verskeie kere 'n dag stort. En swem is sy gunsteling tydverdryf. Dokters glo dat die oorsaak van die siekte 'n "agent oranje" kan word. Dit is die naam van 'n mengsel van misstowwe en onkruiddoders van kunsmatige oorsprong. Dit is tydens die Viëtnam-oorlog deur die Amerikaanse weermag gebruik.