Kawasaki sindroom word akute sistemiese siekte genoem, wat gekenmerk word deur groot-, medium- en kleinskaalse bloedbeserings, vergesel van ruptuur van die vaskulêre mure en die vorming van trombose. Hierdie siekte is eers in die 60's beskryf. die laaste eeu in Japan. Kawasaki siekte kom voor by kinders tussen 2 maande en tot 8 jaar, en by seuns amper twee keer so dikwels as by meisies. Ongelukkig is die oorsaak van die voorkoms van hierdie toestand nog onbekend.
Kawasaki sindroom: simptome
As 'n reël word die siekte gekenmerk deur 'n akute aanvang:
- 'n toename in temperatuur nie laer as 38.5 ° C nie;
- rooi van die keel, tong, droë lippe, palms en voete vel;
- 'n toename in die servikale limfknope.
Dan verskyn maculêre uitbarstings van rooi kleur op die gesig, romp, ledemate van die kind. Diarree en konjunktivitis is moontlik. Na 2-3 weke, en in sommige gevalle selfs langer, verdwyn al die bostaande simptome, en 'n gunstige uitkoms vind plaas. Kawasaki-sindroom by kinders kan egter lei tot komplikasies: die ontwikkeling van miokardiale infarksie, ruptuur van die kransslagader. Ongelukkig kom 2% van sterftes voor.
Kawasaki siekte: behandeling
By die behandeling van die siekte is antibakteriese terapie ondoeltreffend. Eintlik is 'n tegniek gebruik om die uitbreiding van die kransslagare te voorkom om dodaliteit te verminder. Om dit te doen, gebruik intraveneuse immunoglobulien, sowel as aspirien, wat help om hitte te verminder. Soms, met Kawasaki sindroom, behels behandeling die behandeling van kortikosteroïede (prednisolone). By herstel sal die kind periodiek ECG moet ondergaan en aspirien moet neem en onder lewenslange toesig van 'n kardioloog wees.