Neuroblastoom van retroperitoneale ruimte

Neuroblastoom is 'n kwaadaardige tumor wat die simpatiese senuweestelsel beïnvloed. Dikwels vind die gewas plaas in kinders tot twee jaar in die retroperitoneale ruimte. In hierdie geval begin die ontwikkeling van die siekte met die byniere. Ook kan die primêre gewas die weefsels op die ruggraat van die kind beïnvloed - in die torakale en servikale gebied.

Die oorsake van die voorkoms van neuroblastoom

Tot nou toe kan wetenskaplikes nie ondubbelsinnig verduidelik waarom hierdie gevaarlike siekte verskyn nie. Dit is bekend dat neuroblastoom ontstaan ​​uit embrio-selle, onvolwasse neuroblaste. Die wortels van die siekte lê in die oorerwing en mutasie van selle. In sommige gevalle kan swelling in die fetus tydens die verloop van ultraklank bespeur word.

Wat is die simptome van retroperitoneale neuroblastoom?

Maligne tumor is baie aggressief en kan vinnig ontwikkel, wat lei tot die vorming van metastases. Alhoewel daar gevalle is waar spontane behandeling skielik sonder mediese ingryping begin het. Ook, in sommige pasiënte, is maligne selle omskep in goedaardige selle.

Neuroblastoom van die retroperitoneale ruimte lei tot 'n toename in die buik van die kind, wat dikwels pyn in die abdominale gebied veroorsaak.

Baie dikwels lei die gewas tot puffiness, benadeelde funksionering van die dunderm en blaas. Liggaamstemperatuur en bloeddruk kan toeneem. Daarbenewens kan die baba eetlust verloor, vinnig gewig verloor.

Neuroblastoom Diagnose

Om die korrekte diagnose met neuroblastoom te maak en die korrekte behandeling te begin, is dit nodig om 'n deeglike diagnose te doen. Met neuroblastoom word 'n histologiese ondersoek wyd gebruik, beide van die tumor self as van metastases.

Belangrik vir die begrip van die stadium van die siekte is ultraklank en berekende tomografie.

4 stadiums van retroperitoneale neuroblastoom

Die verdere verloop van behandeling en die uitkoms daarvan hang direk af van die stadium van die siekte. Dit word aanvaar om vier stadiums van die verloop van die siekte te onderskei. Maar jy moet weet dat as die siekte goed behandelbaar is in die eerste of tweede fase, dan is die kanse grootliks verminder in die derde en vierde stadium. Kom ons kyk meer in detail.

1. І stadium. Moontlike chirurgiese verwydering van kwaadaardige vorming.
2. ІІA stadium. Miskien is die vinnige verwydering van die meeste van die neuroblastoom.
3. IIB stadium. Neuroblastoom kan eensydig wees. Daar is die moontlikheid van sy volledige verwydering, of die meeste daarvan.
4. ІІІ stadium. Op hierdie stadium kan die gewas eensydig, middel of die teenoorgestelde kant raak. Ook metastase in die limfknope word gemanifesteer. Kan nie meer as 55-60% van kinders spaar nie.
5. IV stadium. Wydverspreide nederlaag met metastase in die limfknope, beenweefsel en ander organe. Oorleef nie meer as 'n kwart siek kinders nie.
6. IVS stadium. Dit word gekenmerk deur tumore in die eerste en tweede stadium, en beïnvloed ook die lewer, vel en beenweefsel.

Neuroblastoom is 'n baie gevaarlike siekte. Die belangrikste metodes van behandeling - die vinnige verwydering van kwaadaardige opvoeding, chemoterapie en bestralingsterapie.

Afhangende van die stadium van die siekte word verskillende behandeling gebruik. As die siekte in die eerste of tweede stadium voorkom, word chirurgiese ingryping met vorige chemoterapie gewoonlik voorgeskryf. Die derde stadium van ontwikkeling van die tumor is onbruikbaar, dus is die kind voorgeskrewe chemoterapie. In die vierde stadium word 'n chirurgiese prosedure uitgevoer, gevolg deur beenmurgoorplanting. Dit is baie belangrik om die siekte betyds te identifiseer. Hoe vroeër die maatreëls getref word, hoe hoër is die kans op herstel.