Spierdistrofie is 'n groep oorerflike chroniese kwale wat 'n persoon se spiere affekteer. Hierdie siektes word gekenmerk deur toenemende spierswakheid, asook degenerasie van spiere. Hulle verloor die vermoë om te kontrakteer, vervang met 'n bindweefsel en vetterige weefsel en ondergaan selfs disintegrasie.
Simptome van spierdistrofie
In die eerste stadium word spierdistrofie gemanifesteer deur 'n afname in spiertonus. As gevolg hiervan kan die gang gebreek word, en mettertyd is ander spiervaardighede verlore. Veral vinnig hierdie siekte vorder by kinders. In net 'n paar maande kan hulle ophou loop, sit of hou.
Ook die simptome van spierdistrofie is:
- atrofie van skeletspiere;
- konstante moegheid;
- gereelde val;
- 'n toename in die grootte van die spiere as gevolg van die proliferasie van bindweefsel (veral die gastrocnemius);
- afwesigheid van spierpyn.
Vorms van spierdistrofie
Verskeie vorme van hierdie siekte is vandag bekend. Laat ons dit in meer besonderhede oorweeg.
Duchenne spierdistrofie
Hierdie vorm word ook pseudohypertrofiese spierdystrofie genoem, en dit word meestal in die kinderjare geopenbaar. Die eerste tekens van 'n siekte verskyn op die ouderdom van 2-5 jaar. Meestal voel die pasiënte spierswakheid in die spiergroepe van die bekkengordel en onderste ledemate. Dan word hulle beïnvloed deur die spiere van die boonste helfte van die liggaam, en dan eers die res van die spiergroepe.
Spierdistrofie van hierdie vorm kan lei tot die feit dat die kind op 12-jarige ouderdom heeltemal die vermoë om te beweeg, sal verloor. Tot 20 jaar oorleef die meeste pasiënte nie.
Progressiewe spierdistrofie van Erba-Rota
Nog 'n soort van hierdie kwaal. Die eerste simptome van die siekte word hoofsaaklik in 14-16 jaar manifesteer, in seldsame gevalle - 5-10 jaar oud. Die mees voor die hand liggende aanvanklike tekens is patologiese spiervermoeidheid en 'n skerp verandering in die gang na die "eend".
Spierdistrofie van Erba-Rota
Hierdie siekte word eers gelokaliseer in die spiergroepe van die onderste ledemate, maar soms raak dit beide die skouer- en bekkenspiere gelyktydig. Die siekte vorder vinnig en veroorsaak ongeskiktheid.
Becker spierdistrofie
Soortgelyk aan die simptome met die vorige vorm van die siekte, maar hierdie vorm vorder stadig. Die pasiënt kan vir dekades operasioneel bly.
Emery-Dreyfus spierdistrofie
Nog 'n tipe van die siekte onder bespreking. Hierdie vorm manifesteer tussen 5 en 15 jaar van die lewe. Die vroeë tipiese simptome van so 'n spierdistrofie is:
- versteuring van elmbooggewrigsfunksie;
- atrofie van biceps armspiere, en later van deltoïdespiere;
- loop op die buitenste kante van die voete.
Pasiënte kan ook kardiale geleiding en kardiomyopatie hê .
Behandeling van spierdistrofie
Om spierdystrofie te diagnoseer word 'n ondersoek met 'n terapeut en ortoped uitgevoer, en elektromyografie word ook gedoen. U kan 'n molekulêre biologiese studie uitvoer wat sal help om die waarskynlikheid van die siekte by kinders te bepaal.
Behandeling van spierdistrofie is 'n aksie wat daarop gemik is om die patologiese proses te vertraag en te stop, aangesien dit onmoontlik is om hierdie siekte volledig te genees. Om die ontwikkeling van distrofiese prosesse in die spiere te voorkom, word die inspuiting aan die pasiënt gegee:
- vitamien B1;
- adenosien trifosfaat;
- kortikosteroïede .
Die pasiënt moet gereeld 'n terapeutiese massage doen.
Ook, almal wat aan spierdistrofie ly, moet respiratoriese gimnastiek doen. Sonder dit sal die pasiënte sulke siektes van die respiratoriese stelsel ontwikkel as longontsteking en respiratoriese versaking, en dan kan daar ander komplikasies wees:
- versteurings van hartaktiwiteit;
- veranderende geheue funksies en leervermoë.