Dystrofie van die kornea is oorerflike siektes wat nie inflammatories van aard is nie, waar die deursnee van die ooghuid van die oog afneem. Daar is verskillende vorme van distrofie wat afhanklik is van die spoed van visieverlies, die aard van weefselskade en die mate van skade aan die visuele funksie.
Aan die einde van die 20ste eeu was wetenskaplikes met die ontwikkeling van genetika in staat om te bepaal watter gene of chromosome verantwoordelik is vir een of ander vorm van kornealdystrofie.
In meer seldsame gevalle kan kornealdystrofie onder invloed van chemikalieë voorkom weens oogbeserings of na aansteeklike aansteeklike siektes en inflammatoriese prosesse.
Die aard van oogdystrofie kan ook van 'n outo-immuun-natuur wees, wat nie die idee weerspreek dat die aard van kornealdystrofie oorerflik is nie.
Klassifikasie van korneale distrofie
Afhangende van waar die distrofiese veranderinge plaasgevind het, is die siekte in drie groepe verdeel:
- Endoteliale dystrofie van die kornea - dit sluit in die degenerasie van die jeugdige epitheliale Mesman, die degenerasie van die keldermembraan van die epithelium, 'n kenmerkende kenmerk waarvan die versperringsfunksies van die selle van die posterior epithelium is.
- Epiteliale endotheeldystrofie van die kornea - dit sluit Fuchsdystrofie, oorerflike endotheeldystrofie, posterior polimorfiese distrofie in.
- Lentovidna degenerasie van die kornea - oppervlakkige dekking van die oë, wat 'n beduidende inkorting van die visuele funksie het.
Simptome van kornealdystrofie
Aangesien die siekte oorheersend is, manifesteer dit op 'n redelik vroeë ouderdom - ongeveer 10 jaar, maar in die afwesigheid van siektes op hierdie ouderdom en in die teenwoordigheid van sekere gene, kan dit op enige tyd tot 40 jaar manifesteer.
Simptome van kornealdystrofie is dieselfde vir al sy tipes:
- sensasie van vreemde liggaam in die oë, pyn met flikkerende en gesigsversteuring; dit is as gevolg van die nederlaag van die kornea;
- fotofobie;
- waterige oë;
- rooi oë;
- verminderde visie as gevolg van korneale edeem en 'n skending van sy deursigtigheid.
Behandeling van korneale distrofie
As die dystrofie van die oog deur genetiese oorsake veroorsaak word, is die behandeling simptomaties. Dit is onmoontlik om die oorerflike data te verander, en daarom is die hoofdoel om die kornea te beskerm, ontsteking te verlig, irritasie en ongemak van die pasiënt te verminder.
Hiervoor word plaaslike terapie gebruik in die vorm van druppels en salf vir die oë. Vitamien komplekse vir die oë wat die trofisme van weefsels verbeter, word ook suksesvol gebruik:
- emoksipin;
- Taufon ;
- Solkoseril.
Benewens hierdie middels, dokters voorskryf vitamiene vir die oë van die Lutein Kompleks vir inname.
Saam met hierdie is fisioterapieprosedures voordelig.
Konserwatiewe behandeling bied nie 100% herstel nie. Dit kan bereik word deur 'n deurplanting van die kornea.