Die PCR-metode (polimerase kettingreaksie) is die "goue standaard" van moderne DNS diagnostiek, 'n hoogs sensitiewe metode van molekulêre biologie. Die PCR-metode word gebruik in medisyne, genetika, kriminologie en ander velde. Dit word dikwels en suksesvol gebruik in die diagnose van baie aansteeklike siektes.
Diagnose van aansteeklike siektes deur PCR
Die PCR-toets laat toe om nie net die patogeen self op te spoor nie, maar selfs 'n enkele fragment van vreemde DNA in die materiaal wat ondersoek word. Die ondersoekde (biologiese) materiaal is: veneuse bloed, epiteelselle en die geheim van die genitale kanaal, sperma, speeksel, sputum en ander biologiese uitskeiding. Die vereiste biologiese materiaal word bepaal deur die beweerde siekte.
Die PCR-metode in ons tyd is natuurlik 'n kragtige diagnostiese instrument. Miskien is die enigste nadeel van die studie sy hoë prys.
In die lys van siektes, waarvan die teenwoordigheid deur die PCR-metode bepaal kan word:
- virale en bakteriese longontsteking;
- tuberkulose;
- masels, rubella, parotitis;
- aansteeklike hepatitis van alle vorme;
- salmonellose, difterie;
- Helicobacteriosis en siektes wat veroorsaak word deur derminfeksies;
- SOS'e (seksueel oordraagbare siektes): gonorree, chlamydia, ureaplasmose, sifilis, vigs, genitale herpes, gardnerellez en ander.
STI screening met behulp van die PCR metode
In teenstelling met tradisionele ontledings, kan die PCR-tegniek seksueel oordraagbare infeksies (STI's) opspoor, al is hul simptome heeltemal afwesig. Vir die versameling van biologiese materiaal word vroue epiteelselle van die servikale kanaal geskrop, mans - skraap van die uretra. Indien nodig, voer die PCR-metode 'n studie van veneuse bloed.
So, 'n STI toets met behulp van die PCR metode maak dit moontlik om te identifiseer:
- menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV);
- bleek treponemus (veroorsakende middel van sifilis);
- Herpes simplex virus en sitomegalovirus;
- menslike papillomavirus (HPV);
- chlamydia, toksoplasma, mycoplasmas, ureaplasma en ander seksuele infeksies.
As die PCR-analise korrek uitgevoer word, word die waarskynlikheid van vals positiewe resultate uitgesluit. Afsonderlik moet melding gemaak word van menslike papillomavirus (HPV) en die belangrikheid van die PCR-metode vir die diagnose daarvan. In teenstelling met die onokositologiese smeer kan die PCR-metode 'n spesifieke tipe HPV bepaal, veral die onkogene tipe 16 en 18, waarvan die teenwoordigheid 'n vrou met so 'n ernstige en dikwels noodlottige siekte as servikale kanker bedreig. Tydige opsporing van onkogene tipes HPV deur die PCR-metode bied dikwels die geleentheid om die ontwikkeling van servikale kanker te voorkom.
Immunoenzymanalise (ELISA) en polimerase kettingreaksie (PCR) metode: plus en minuses
Watter diagnostiese metode is beter: PCR of ELISA? Die korrekte antwoord op hierdie vraag bestaan nie, aangesien die diagnose met behulp van hierdie twee studies in wese verskillende doeleindes het. En meer dikwels word metodes IFA en PTSR toegepas in 'n kompleks.
Die PCR-toets is nodig om die spesifieke oorsaaklike middel van die infeksie te bepaal. Dit kan onmiddellik na infeksie opgespoor word, ten spyte van die afwesigheid van 'n simptomatiese manifestasie van die siekte. Hierdie metode is ideaal vir die opsporing van verborge en chroniese bakteriese en virusinfeksies.
Anders as die PCR-tegniek, is die ELISA-metode ontwerp om nie die veroorsakende middel van die infeksie op te spoor nie, maar die immuunrespons van die organisme daarop, dit wil sê die teenwoordigheid en hoeveelheid teenliggaampies teen 'n bepaalde patogeen op te spoor. Afhangende van die tipe teenliggame wat opgespoor word (IgM, IgA, IgG), kan die stadium van ontwikkeling van die aansteeklike proses bepaal word.
Beide metodes en PCR, en ELISA het hoë betroubaarheid (onderskeidelik 100 en 90%). Dit is egter belangrik om daarop te let dat die analise van ELISA in sommige gevalle vals positief (as 'n persoon siek was met 'n sekere siekte in die verlede) of vals-negatief (indien die infeksie relatief onlangs geslaag is) gevolg het.