Antifosfolipiedsindroom - wat is die gevaar van die siekte en hoe om dit te beveg?

Die samestelling van alle selle van die liggaam sluit in esters van hoër vetsure en veelvuldige alkohole. Hierdie chemiese verbindings word fosfolipiede genoem, hulle is verantwoordelik vir die handhawing van die korrekte struktuur van weefsels, deelname aan metaboliese prosesse en in die splitsing van cholesterol. Die algemene gesondheidstoestand hang af van die konsentrasie van hierdie stowwe.

AFS-sindroom - wat is dit?

Ongeveer 35 jaar gelede, het rumatoloog Graham Hughes 'n patologie ontdek waarin die immuunstelsel spesifieke teenliggaampies teen fosfolipiede begin produseer. Hulle heg aan bloedplaatjies en vaskulêre mure, wisselwerking met proteïene, voer metaboliese en stollingsreaksies in. Beide die sekondêre en primêre sindroom van antifosfolipiede teenliggaampies is 'n outo-immuun siekte van onverklaarbare oorsprong. Hierdie probleem is meer geneig om jong vroue van voortplantingsouderdom te beïnvloed.

Antifosfolipiedsindroom - oorsake

Vir rumatoloë was dit egter nie moontlik om vas te stel waarom daar 'n oorweeg siekte of siekte is nie. Daar is inligting dat antifosfolipid sindroom vaker in familielede met 'n soortgelyke versteuring gediagnoseer word. Benewens oorerflikheid stel kenners verskeie ander faktore voor wat patologie veroorsaak. In sulke gevalle ontwikkel 'n sekondêre AFS - die oorsake van teenliggaamproduksie bestaan ​​uit die vordering van ander siektes wat die werking van die immuunstelsel beïnvloed. Die strategie van terapie hang af van die meganismes van die aanvang van die siekte.

Primêre antifosfolipiedsindroom

Hierdie tipe patologie ontwikkel onafhanklik, en nie teen die agtergrond van sommige afwykings in die liggaam nie. Hierdie sindroom van antifosfolipiede teenliggaampies is moeilik om te behandel weens die gebrek aan provokerende faktore. Dikwels is die primêre vorm van die siekte amper asimptomaties en word dit reeds in die laat stadiums van progressie of in geval van komplikasies gediagnoseer.

Sekondêre antifosfolipiedsindroom

Hierdie variant van 'n outo-immuunreaksie ontwikkel as gevolg van die teenwoordigheid van ander sistemiese siektes of sekere kliniese gebeurtenisse. Die impuls aan die begin van patologiese ontwikkeling van teenliggaampies kan selfs konsepsie wees. Antifosfolipiedsindroom by swanger vroue word in 5% van die gevalle aangetref. As die betrokke siekte vroeër gediagnoseer is, sal dra die kursus aansienlik vererger.

Siektes wat vermoedelik 'n antifosfolipiedsindroom veroorsaak:

• virale en bakteriese infeksies;
• onkologiese neoplasmas;
• nodulêre periarteritis;
• sistemiese lupus eritematosus.

Antifosfolipiedsindroom - simptome by vroue

Die kliniese beeld van patologie is baie uiteenlopend en nie-spesifiek, wat die differensiële diagnose bemoeilik. Soms is die wanorde sonder tekens, maar meer dikwels manifesteer antifosfolipid sindroom in die vorm van herhalende trombose van oppervlakkige en diep bloedvate (arteries of are).

• onderste ledemate;
• lewer;
• retina;
• brein;
• hart;
• longe;
• nier.

Algemene simptome by vroue:

• 'n uitgesproke vaskulêre patroon op die vel (retikuleerde leweroid);
• miokardiale infarksie;
• migraine;
• verstik;
• pyn in die bors;
• spatare
• tromboflebitis;
• beroerte;
• arteriële hipertensie;
• akute nierversaking;
• askites;
• iskemiese aanvalle ;
• Erge droë hoes;
• nekrose van bene en sagte weefsels;
• portaal hipertensie;
• gastro-intestinale bloeding;
• Erge lewerskade;
• 'n milt infarkt;
• intrauteriene fetale dood;
• spontane miskraam.

Antifosfolipiede sindroom - diagnose

Dit is moeilik om die teenwoordigheid van die beskadigde patologie te bevestig, omdat dit vir ander siektes mask, nie-spesifieke tekens het. Om die siekte te diagnoseer, gebruik dokters 2 groepe klassifikasiekriteria. 'N Ondersoek vir 'n antifosfolipiede sindroom behels eers die insameling van 'n anamnese. Die eerste tipe evalueringsaanwysers sluit kliniese verskynsels in:

1. Vaskulêre trombose. Die mediese geskiedenis moet een of meer gevalle van skade aan die are of slagare wat instrumenteel en laboratoriums opgerig is, bevat.
2. Obstetriese patologie. Die kriterium word in ag geneem as die intraderinale fetale dood plaasgevind het na die 10de week van swangerskap of vroeggebore geboorte voor 34 weke swangerskap waar daar geen chromosomale, hormonale en anatomiese afwykings van die ouers was nie.

Nadat die mediese geskiedenis afgehaal is, stel die dokter addisionele studies aan. Antifosfolipiedsindroom word bevestig wanneer daar 'n kombinasie van een kliniese simptoom en 'n laboratoriumkriterium (minimum) is. Terselfdertyd word 'n aantal differensiële diagnostiese maatreëls uitgevoer. Hiervoor beveel die spesialis aan dat jy eksamens ondergaan wat soortgelyke siektes uitsluit.

Antifosfolipiede sindroom - analise

Die opsporing van laboratoriumtekens van die huidige wanorde word gefasiliteer deur die bestudering van biologiese vloeistowwe. Die dokter stel voor om bloed vir antifosfolipid sindroom te skenk om die teenwoordigheid van plasma en serum teenliggaampies aan kardiolipiene en lupus-antistolmiddels te bepaal. Daarbenewens kan die volgende opgespoor word:

• cryoglobulins;
• teenliggame teen eritrosiete;
• T-en B-limfosiete in verhoogde konsentrasie;
• antinukleêre en rumatoïede faktor.

Soms word 'n genetiese studie aanbeveel wat die merkers van antiphospholipid sindroom kan vind:

• HLA-DR7;
• HLA-B8;
• HLA-DR2;
• DR3-HLA.

Hoe word antiphospholipid sindroom behandel?

Terapie van hierdie outo-immuunversteuring hang af van die vorm (primêre, sekondêre) en die erns van kliniese tekens. Komplikasies ontstaan ​​as 'n swanger vrou 'n antiphospholipid sindroom het - behandeling moet die simptome van die siekte doeltreffend stop, trombose voorkom en parallel nie 'n gevaar vir die fetus inhou nie. Om deurlopende verbeteringe te bereik, gebruik rumatoloë 'n gekombineerde terapeutiese benadering.

Is dit moontlik om 'n antifosfolipiede sindroom te genees?

Heeltemal ontslae te raak van die beskryf probleem is onmoontlik, totdat die oorsake van sy voorkoms gevestig is. Antifosfolipiede sindroom vereis komplekse behandeling wat daarop gemik is om die aantal geskikte teenliggaampies in die bloed te verminder en trombo-emboliese komplikasies te voorkom. In die verloop van die siekte word anti-inflammatoriese terapie vereis.

Behandeling van antifosfolipidsindroom - huidige aanbevelings

Die belangrikste manier om die tekens van hierdie patologie uit te skakel, is die gebruik van antiaggregante en antikoagulante van indirekte aksie:

• Asetielsalisielzuur (Aspirien en analogen);
• Warfarin ;
• acenocoumarol;
• fenilin;
• Dipyridamole.

Hoe om antifosfolipiedsindroom te behandel - kliniese aanbevelings:

1. Weier om te rook, alkohol en dwelms te drink, mondelinge voorbehoedmiddels.
2. Korrigeer die dieet ten gunste van voedsel wat ryk is aan vitamien K - groen tee, lewer, blaargroentes.
3. Voltooi rus, let op die regime van die dag.

As standaardterapie ondoeltreffend is, is die praktyk om bykomende medikasie voor te skryf:

• aminokinoliene - Plakvenil, Delagil;
• direkte antikoagulante - Klexan , Fraksiparien;
• glukokortikoïede - Prednisoloon , Metielprednisoloon ;
• inhibeerders van bloedplaatjie reseptore - Tagren, Clopidogrel;
• heparinoïede - Emeran, Sulodexide;
• sitostatika - Endoksaan, Sitoksaan;
• immunoglobuliene (intraveneuse toediening).

Tradisionele medisyne met antifosfolipid sindroom

Daar is geen effektiewe alternatiewe metodes van behandeling nie, die enigste opsie is die vervanging van asetielsalisielzuur met natuurlike grondstowwe. Antifosfolipid sindroom kan nie met behulp van volkere resepte gestop word nie, omdat natuurlike antikoagulante te ligte effek het. Voordat u enige alternatiewe middels gebruik, is dit belangrik om 'n rumatoloog te raadpleeg. Slegs 'n deskundige sal help om die antifosfolipiede sindroom te verlig - die dokters se aanbevelings moet streng nagekom word.

Tee met aspirien eienskappe

bestanddele:

• droë bas van wit wilg - 1-2 teelepels.
• kookwater - 180-220 ml.

Voorbereiding, gebruik :

1. Groente grondstof spoel en slyp deeglik.
2. Brew wilg bas met kookwater, aandring 20-25 minute.
3. Drink die oplossing soos tee 3-4 keer per dag, jy kan smaak na smaak.

Antifosfolipiede sindroom - prognose

Alle rumatoloog pasiënte met die voorgenome diagnose moet vir 'n lang tyd waargeneem word en gereeld voorkomende ondersoeke ondergaan. Hoe lank kan ek met 'n antiphospholipid sindroom leef, hang af van sy vorm, erns en die teenwoordigheid van gepaardgaande immunologiese afwykings. As 'n primêre TPT met matige simptome ontdek word, help tydige terapie en voorkomende behandeling om komplikasies te voorkom, maar die prognose in sulke gevalle is maksimaal gunstig.

Verswarende faktore is die kombinasie van die betrokke siekte met lupus eritematosus, trombositopenie, aanhoudende arteriële hipertensie en ander patologieë. In hierdie situasies ontwikkel dikwels antifosfolipiede kompleks sindroom (katastrofies), wat gekenmerk word deur 'n toename in kliniese tekens en herhalende trombose. Sekere gevolge kan dodelik wees.

Antifosfolipiede sindroom en swangerskap

Die beskryf siekte is 'n algemene oorsaak van miskraam, dus moet alle toekomstige moeders 'n profilaktiese ondersoek ondergaan en bloed aan 'n koagulogram skenk. Antiphospholipid sindroom in verloskunde word beskou as 'n ernstige faktor wat die fetale dood en miskraam veroorsaak, maar sy teenwoordigheid is nie 'n uitspraak nie. 'N Vrou met so 'n diagnose kan 'n gesonde baba dra en geboorte gee as sy tydens die swangerskap al die dokters se aanbevelings volg en antiaggregeermiddels neem.

'N Soortgelyke skema word gebruik wanneer kunsmatige bevrugting beplan word. Antifosfolipiede sindroom en IVF is heeltemal verenigbaar, maar hulle sal slegs 'n kursus antitrombotiese middels moet ondergaan. Die gebruik van antistolmiddels en antiaggregerings sal deur die hele geboortestydperk voortduur. Die effektiwiteit van sodanige behandeling is naby aan 100%.